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600亿巨头暴涨,新冠疫苗将进入兑现期,谁能拔得头筹?

来源:新冠肺炎 编辑:这才是战争 浏览:9 发布:2020-10-15 18:14:15

随着秋冬季的来临,全球疫情加速,不过好消息是,几乎是作为治疗新冠最重要手段的疫苗也将问世。

9-10月以来,随着秋冬季节临近、各国复工复产复学等,全球新增确诊新冠肺炎患者人数仍然持续上升,单日确诊人数从7月上旬的20万人/日水平不断攀升,8月达到20-30万人/日水平、9月达到25-30万人/日,最新数据显示10月14日当日确诊38万人。

600亿巨头暴涨,新冠疫苗将进入兑现期,谁能拔得头筹?

全球新冠疫情仍未得到有效控制,新冠病毒或将与人类长期共存,新冠病毒疫苗是控制疫情的根本措施,可以说,控制疫情,唯有疫苗。

今日消息称,墨西哥政府与康希诺生物、阿斯利康、辉瑞及新冠肺炎疫苗实施计划签署采购协议,总计可为1.16亿人提供免疫接种。康希诺股价应声大涨8%,新冠病毒疫苗即将进入兑现期。

国内多家上市公司参与

自新冠病毒疫情爆发以来,海内外加速推进疫苗研发,中国和美国是头部力量。国内以灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗和减毒流感病毒载体疫苗5条技术路线同步推进新冠病毒疫苗研发,5条路线均已进入临床试验研究。中生集团、科兴生物、康希诺生物、智飞生物、康泰生物、沃森生物、复星医药、万泰生物、华兰生物等多个企业正在开展新冠病毒疫苗的研制工作。目前,国内中生集团武汉所、北京所、科兴生物和康希诺生物4个候选新冠疫苗临床Ⅲ期也顺利进行中。

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灭活疫苗:

以中生集团武汉所、中生集团北京所及科兴生物为代表,已在海外顺利开展临床Ⅲ期。此外,康泰生物9月29日公告获批进入临床试验。武汉所和北京所的Ⅰ/Ⅱ期临床数据显示,“疫苗接种后安全性好,无一例严重不良反应。不同程序、不同剂量接种后疫苗组接种者均产生高滴度抗体,接种两剂后中和抗体阳转率达100%。”科兴生物新冠病毒灭活疫苗“克尔来福”Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果显示,“该疫苗具有良好的安全性和免疫原性,全程免疫14天后中和抗体阳转率均超过90%。”

腺病毒载体疫苗:

以军科院陈薇院士团队和康希诺生物合作的Ad5-nCoV为代表,2020年6月29日公告获得军队特需批件,目前已在海外开展临床Ⅲ期。此外,康泰生物8月6日公告与阿斯利康达成合作协议,在中国大陆地区研发、生产及商业化新冠病毒候选疫苗AZD1222。

重组蛋白亚单位疫苗:

以智飞生物为代表,2020年6月23日获批进入临床试验,7月10日宣布启动Ⅱ期临床试验,预计有望在2020年10月进入临床Ⅲ期。

核酸疫苗:

以沃森生物和苏州艾博合作的新型冠状病毒mRNA疫苗为代表,2020年6月28日获批进入临床试验。同时,复星医药和BioNTech合作在中国大陆及港澳台地区开发新冠病毒mRNA疫苗,目前已在国内开展临床Ⅰ期,且与雅各臣签订在中国香港和中国澳门经销1,000万剂mRNA新冠疫苗的意向协议。

减毒流感病毒载体疫苗:

以万泰生物为代表,9月9日公告与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗获批进入临床试验。

头部企业有望最先兑现利润

市场预计,年底将有疫苗上市,考虑预期接种人群数巨大,头部企业有望最先兑现利润。

中泰证券表示:

新冠疫苗有望以政府采购保障重点人群结合自费自愿二类苗接种两种形式并行,新冠病毒疫苗有望赚取合理利润。医保局在对十三届全国人大三次会议第 9354 号建议的答复中表示,“预防性疫苗不纳入医保支付范围。故疫苗及接种费用等疾病预防控制项目应通过公共卫生服务资金渠道予以解决。”

“而此次疫苗接种人数众多,所需费用总额高,明显超出医保基金承受能力。当前基本医疗保险制度还没有能力将支付范围扩大到疫苗等非治疗性的项目。”

而由于受新冠肺炎疫情的影响,国内民众疾病防控意识出现提升。据媒体报道,目前流感疫苗出现“一针难求”局面。而新冠病毒疫苗的知晓率更高,预期接种人群数将巨大。

创新型疫苗研发难度大、临床投入高、研发周期长,具备较大的研发壁垒和产能壁垒。而研发进展快、有产能、成本低的企业更容易最早兑现收入和利润,拔得头筹。

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